Iată povestea unei tinere care trăiește cu o afecțiune genetică rară și care îi dă senzația constantă de foame. De ce sindrom suferă și de ce e periculos să fie lăsată singură. Ce spun părinții ei.
Povestea tinerei căreia îi este foame în permanență și ar mânca orice. De ce sindrom suferă și de ce este periculos să fie lăsată singură
Pe tânără o cheamă Camille, are 23 de ani și provine din Connecticut. E diferită de majoritatea oamenilor. Când o vezi prima dată, pare că e doar o fetiță. La vârsta de doar trei luni, ea a fost diagnosticată cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune rară care provoacă tulburări fizice, mintale și comportamentale. Sindromul e caracterizat totodată printr-o senzație permanentă de foame, astfel încât Camille ar mânca orice, oricând.
Pofta de mâncare este atât de puternică încât, dacă ar fi lăsată singură și ar avea acces la mâncare, o persoană cu sindromul Prader-Willi ar putea mânca până la moarte, a relatat presa internațională.
Tocmai de aceea, părinții lui Camille trebuie să fie tot timpul cu mare băgare de seamă. Larry și Kim, părinții ei, trebuie să creeze un mediu complet „sigur din punct de vedere alimentar”, inclusiv să blocheze dulapurile din bucătărie și să aibă o alarmă la ușa bucătăriei pentru a o opri pe Camille să caute gustări.
Mama ei: „Când avea cinci ani, am prins-o pe Camille căutând de mâncare în gunoi”.
Camille: „Sindromul Prader-Willi mă face să îmi fie foame tot timpul. E greu să trăiești așa”.
Tatăl tinerei a declarat: „Fiica noastră are sindromul Prader-Willi, este diagnosticul care i-a fost pus, dar cu siguranță nu o definește. Ea este mult mai mult decât atât. Este iubitoare, grijulie, bună, plină de compasiune, darnică. Dacă ai animal, nu va uita niciodată povestea pe care o spui despre el sau numele animalului”.
În ciuda foamei omniprezente, persoanele cu sindromul Prader-Willi au un tonus muscular scăzut și ard lent caloriile, ceea ce înseamnă că ea trebuie să supraviețuiască cu o dietă de 1.000-1.200 de calorii pe zi.






















