Redactia
EXCLUSIV: Părinții lui Jack Ruddock, Gareth și Yasmin, spun de ce nu este posibil pentru băiatul lor să ducă o viață normală precum un copil de vârsta lui, din cauza riscului mortal de infecție pe care îl poate suferii.
Jack, care are 4 ani, mereu a fost un băiat vesel, zâmbăreț și deștept, reușind să cucerească inima oricărei persoane pe care o întâlnește.
Părinții lui, Gareth și Yasmin Ruddock, din Bury St Edmunds, Suffolk, obișnuiau să îl ducă “peste tot”, inclusiv să înoate, o activitate pe care Jack o iubea.
Dar anul trecut, micuțul a fost diagnosticat cu Leucemie Limfoblastică Acută, un tip de cancer ce afectează globulele albe, care ajută corpul în a combate infecțiile.
Viața familiei s-a dat peste cap, iar acum, îngrijorați de riscul unei infecții, părinții lui fac eforturi pentru al ține pe Jack departe de alte persoane.
Părinții lui îndurerați spun “că nu poate să se bucure de o viață normală, pe care te aștepți să o aibă un băiat tânăr,” de exemplu, mergând la locul de joacă sau înotând cu prietenii.
Și când pune întrebări, îi explică faptul că este din cauza “sângelui slab” pe care îl are.
Abilitatea lui Gareth și lui Yasmin de a-și duce copilul pe afară să facă “lucruri normale” a fost compromisă.
În schimb, Jack este nevoit să facă drumuri spre spital și înapoi pentru a avea tratamentul de chimioterapie, ce este epuizant, pentru următorii doi ani.
Tatăl lui spune că Jack poate recunoaște culoarea maronie purtată de hematologi – specialiștii în sânge – și “zbiară” când aceștia intră în cameră.
Gareth, 28 de ani, un examinator auto, a spus în Mirror Online: “Cele mai multe eforturi le facem pentru a-l ține pe Jack departe de alte persoane.”
“Cancerul lui afectează abilitatea de a produce celule sănătoase.”
“Dacă ajunge într-o stare numită “neutropenie”, închidem tot și îl ținem departe de toată lumea.”
Neutropenia este atunci când o persoană are o concentrație scăzută de granulocite neutrofile, un tip de globule albe ce ajută corpul să lupte contra o infecție prin distrugerea bacteriilor și virușilor nocivi.
“Când are o stare de neutropenie, îl ținem pe Jack departe de mulțimi și suntem foarte atenți la toți cei ce sunt bolnavi”, spune Gareth.
“Acest lucru înseamnă că nu poate duce o viață normală.”
“Majoritatea copiilor ar merge la un loc de joacă. Aceasta nu mai este o opțiune pentru noi.”
“Majoritatea copiilor s-ar duce la o piscină, dar Jack nu poate ajunge într-un astfel de loc.”
“Mergem în parcurile de la țară, unde este foarte probabil să fim departe de oameni.”
“Ne limitează abilitatea de a-l duce pe afară și a face lucruri normale.”
Jack, care are un frate de un an pe nume Charlie, obișnuia să meargă peste tot, iar înotatul era o parte importantă din viața lui, înainte să se înbolnăvească.
“A ajuns într-un punct în care era foarte bun la înotat, dar a trebuit să se oprească.”
“Totuși, este foarte cuminte și acceptă ce i se întâmplă.”
“Am găsit un sistem prin care să îi spunem că “ne pare foarte rău, dar este vina sângelui tău slab.”
“El ia totul pas cu pas.”
Cancerul lui Jack a fost descoperit când a mers la spital pentru un caz grav de varicelă, în aprilie, 2018.
Gareth spune: “Stătea acolo fără să se miște, nici nu voia să mănânce.”
“Știam că se întâmplă ceva deoarece, deobicei, îi place mult mâncarea.”
“Nu era el însuși, nu era receptiv.”
Yasmin, 29 de ani, a adăugat: “Am crezut inițial că are doar o infecție din cauza varicelei.”
Părinții l-au dus pe Jack la West Suffolk Hospital, unde a fost pus în izolare.
A fost supus la teste de sânge, iar părinții lui spun că doctorii au petrecut trei zile încercând să afle ce era neînregulă cu fiul lor.
“Nu puteau să îi scadă temperatura sub 40°C și Jack spunea lucruri de neînțeles,” își aduce aminte Gareth.
Apoi, anul trecut, pe data de 2 mai, părinții își amintesc că au fost duși într-o cameră și li s-a spus noutățile devastatoare despre leucemia fiului lor.
“Yasmin a ieșit afară plângând, iar eu am rămas doar pentru un minut în plus,” a spus Gareth.
“Ne-am întrebat Ce facem acum?”
“Aceea a fost una dintre cele mai oribile zile din viața mea.”
Părinții spun că își aduc aminte de acea noapte ca fiind “teribilă”.
Jack a fost trimis printr-o ambulanță la Addenbrooke’s Hospital, în Cambridge, unde li s-a spus la ce să se așteapte și în ce constă tratamentul.
Șase-opt luni au fost ca și “iadul” pentru toată familia, în care s-au plimbat între spital și casă foarte mult.
“Era deshidratat, nu mânca. A fost o perioadă foarte grea pentru el,” a spus Gareth.
“A ajuns să recunoască hematologii și devenea foarte speriat.”
“Când intrau în cameră, îmi aduc aminte de țipete. Era cea mai rea parte.”
Când Jack și-a început chimioterapia, avea tratamente zilnice, pe care părinții le descriu că au fost ca un “iad”.
În prezent, face zilnic chimioterapie orală acasă și o dată pe lună merge la spital pentru tratament.
De asemenea, are nevoie de steroizi și o dată la trei luni are puncție lombară.
Acesta este un test pentru a verifica celulele limfomului în fluidul cerebrospinal, ce protejează și amortizează creierul și măduva spinării.
Una dintre efectele secundare ale chimioterapiei este faptul că articulațiile lui Jack sunt slăbite, iar părinții lui iau o sticlă de Calpol peste tot unde merg, doar în caz de orice.
Yasmin organizează tot ce au nevoie pentru fiecare zi, iar Gareth spune că ea “stă puternică pentru băieți” și “este cea mai bună femeie pe care o cunoaște.” El spune că nu ar putea face toate acestea fără ea.
Între timp, Jack trebuie să aibă fizioterapie și este constant obosit din cauza tratamentelor lui, pe care le va continua până în iulie 2021.
Părinții lui știu că dacă Jack ia o infecție, trebuie să fie internat în spital imediat.
Are teste regulate de sânge, ce ridică neutropenia și infirmierele îi vizitează acasă săptămânal.
Dacă Jack este neutropenic și cere să meargă undeva unde pot fi mulțimi, părinții lui își cer scuze, iar tânărul acceptă cu curaj ceea ce mama lui și tatăl lui îi spun.
Părinții lui spun că sunt nevoiți să se țină tare în fața copiilor, dar când merg în pat, lacrimile sunt lăsate libere.
Și este un “act de jonglat” între nevoile ambilor băieți, admite Yasmin.
“Toată viața noastră se învârte în jurul a ceea ce poate și nu poate face Jack și ce putem face pentru a-i oferi o viață cât mai normală,” spun părinții lui.
“Fiecare zi este diferită și le abordăm așa cum sunt.”
Gareth spune că a vrut să facă ceva extrem pentru a reflecta asupra vieții provocatoare pe care o duce Jack.
Așa că, pe 18 iunie, el și trei prieteni de-ai lui se vor cățăra pe Pyg Track, spre vârful Snowdon.
“Motivul meu pentru care fac acest lucru este pentru a simula cât de aproape posibil, durerea și elasticitatea pe care Jack trebuie să o arate în fiecare zi,” mândrul tată a spus.
A adăugat: “Și eu și soția mea suntem foarte recunoscători tuturor cu care am avut contact, la West Suffolk Hospital, Addenbrookes, asistentele medicale ale districtului, medicilor noștrii și tuturor din Clic Sargent, care au avut un impact pozitiv incomensurabil aupra vieții noastre și ne-au ajutat să înțelegem, să facem față și să mergem mai departe.”
Gareth strânde bani pentru Clic Sargent, caritatea pentru copii și tineri cu cancer și familiile lor, din Marea Britanie.
Dacă vrei să donezi, apasă aici.
