Mirela Loșniță
A fost declanșată o alertă medicală de amploare în Europa, vizând Algocalminul și alte medicamente pe bază de metamizol. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) analizează posibilitatea retragerii acestor medicamente din farmacii din cauza unor reacții adverse rare, dar grave, observate în anumite țări europene.
Agenția Finlandeză a Medicamentului a tras un semnal alarmă, subliniind riscurile asociate acestor medicamente
Metamizolul, substanța activă din Algocalmin și alte medicamente similare, a fost asociat cu reacții adverse rare, cum ar fi agranulocitoza, o condiție care duce la scăderea rapidă a globulelor albe din sânge, punând în pericol viața pacienților. Anca Crupariu, purtător de cuvânt al Colegiului Farmaciștilor din România, a explicat că aceste riscuri erau cunoscute și menționate în prospectele medicamentelor, dar incidența acestora a fost considerată foarte rară.
”Se știa și până acum și era scris în prospect faptul că acest medicament poate duce la agranulocitoză. Dar era vorba despre o reacție adversă rară sau foarte rară. Deci nu este vorba despre o noutate.
Ceea ce este interesant și este greu de explicat este faptul că, încă de acum 15 ani, un studiu multicentric, referitor la acest risc de agranulocitoză, a arătat că mai mult în zonele din nordul Europei, din cauza unor caracteristici genetice care predispun la această afecțiune de tip imuno-alergic, acolo au fost înregistrate multe cazuri. Iar în sudul Europei, foarte puține sau deloc.
Ca dovadă că și acum agenția medicamentului din Finlanda a fost cea care a solicitat procedura de arbitraj, care este practic o procedură de reevaluare a profilului de siguranță al medicamentelor care conțin metamizol.
Ceea ce este și mai important este faptul că este o procedură de urgență, pentru că au avut foarte multe cazuri letale. Asta nu înseamnă că populația trebuie să se sperie. La noi în țară au existat doar câteva cazuri, foarte puține, foarte rare, dar Agenția Europeană a Medicamentului, odată ce a declanșat această procedură, toate statele membre, toate Agențiile Medicamentului, vor participa la această analiză și vor implica profesioniști din domeniul sănătății”, a explicat Anca Crupariu în exclusivitate la Antena 3 CNN.
Ce trebuie să știe pacienții
Deși în România au fost raportate doar câteva cazuri izolate de reacții adverse severe, populația nu trebuie să se panicheze. Anca Crupariu a subliniat că toate Agențiile Medicamentului din UE, inclusiv cea din România, vor participa la această analiză. Profesioniștii din domeniul sănătății vor fi implicați activ pentru a asigura o evaluare corectă și completă a situației.
Pacienții care utilizează Algocalmin sau alte medicamente pe bază de metamizol trebuie să fie conștienți de riscurile asociate, dar și de faptul că aceste reacții adverse sunt rare. Este important să fie vigilenți și să raporteze orice simptom neobișnuit medicului lor. În cazul în care EMA decide retragerea acestor medicamente, vor fi furnizate alternative terapeutice sigure.
Alertă medicală privind Algocalminul și alte medicamente pe bază de metamizol este un semnal important de vigilență pentru pacienți și profesioniști din domeniul sănătății. Reevaluarea profilului de siguranță al acestor medicamente de către EMA este esențială pentru a asigura protecția pacienților. În timp ce riscurile asociate acestor medicamente sunt rare, este crucial ca toți utilizatorii să fie informați și să ia măsuri preventive adecvate.
