Redactia.ro
Home » Știri » „Avea ochii neobișnuit de umflați”. Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl

„Avea ochii neobișnuit de umflați”. Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl

GALERIE FOTO (4) „Avea ochii neobișnuit de umflați”. Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl

Iată ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl, susținând că nou-născutul „avea ochii foarte umflați”. Ea le-a cerut medicilor să îi facă micuțului mai multe analize.

Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl: „Avea ochii neobișnuit de umflați”

Hannah Doyle are 36 de ani și provine din Marea Britanie. Tânăra abia a așteptat să devină mamă, iar în momentul în care a născut, a observat că micuțul ei fiu nu semăna nici cu ea, nici cu tatăl, iar instinctul matern i-a „spus” că ceva nu este în regulă. În mod particular, bebelușul avea ochii „neobișnuit de umflați”.

Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl: „Avea ochii neobișnuit de umflați”
Foto: Hannah Doyle / SWNS
Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl: „Avea ochii neobișnuit de umflați”
Foto: Hannah Doyle / SWNS

Vorbind despre momentele de după nașterea lui, ea a spus: „Când l-am ținut în brațe pentru a face contactul piele pe piele, era pur și simplu diferit față de ceilalți copii ai mei și am știut imediat că era vorba despre altceva”.

„Când m-am uitat la ochii lui, erau foarte umflați și nu erau ca niște migdale”.

„Acum seamănă foarte mult cu tatăl său, dar când s-a născut arăta foarte diferit”.

Ce a descoperit o mamă când a văzut că bebelușul ei nu seamănă nici cu ea, nici cu tatăl: „Avea ochii neobișnuit de umflați”
Foto: Hannah Doyle / SWNS

După analize amănunțite, copilul lui Hannah a fost diagnosticat cu o anomalie cromozomială, sindromul de deleție, tip de mutație genetică ce e caracterizată prin ștergerea (dispariția) unui fragment de la nivelul unui cromozom. În prezent, nu se știe cum îl va afecta în viitor pe copilaș, relatează The Independent.

Totuși, în ciuda diagnosticului primit, mama a spus că fiul ei pare foarte „fericit”. Iar ei nu îi rămâne decât să aștepte, o așteptare care îi dă fiori, totuși.

„Acesta este cel mai greu lucru, deoarece despre orice altă afecțiune medicală există mai multe informații, răspunsuri. Nu am găsit pe nimeni altcineva cu aceeași pierdere de cromozomi, așa că nu există nici măcar un termen de comparație. S-ar putea să nu aibă niciun impact asupra lui, dar nu știm nimic și acesta este cel mai greu lucru”, a mărturisit Hannah.

„Poate ar fi fost mai bine să nu fi știut despre afecțiunea lui, dar îmi dau seama că e mai bine să știu, ca să-l pot înțelege dacă există dificultăți și vreau să cresc gradul de conștientizare asupra acestui diagnostic”, a mai adăugat mama.

adsmedia.ro - Ad Network
Mini Narghilea , Tigare electronica Tip Fume Vapes SIKS
Mini Narghilea Electronica Tip Fume Vapes
Kit Banda Led RGB SIKS
Difuzor de aromaterapie si purificator aer SIKS...
Banda dubla adeziva SIKS®, nu lasa urme pe pereti, reutilizabila
Instalatie De Craciun SIKS, Liniara 24 M, 300 LED -uri, Cu 8 jocuri de lumini
Etichete: