Loredana Ionescu
Ministerul Sănătății pregătește o transformare importantă pentru sistemul farmaceutic din România. Autorizarea farmaciilor comunitare și a drogheriilor va fi realizată exclusiv printr-o platformă digitală, iar dosarele pe hârtie vor deveni istorie.
Noua măsură face parte din procesul de digitalizare asumat de România prin Planul Național de Redresare și Reziliență (PNRR) și urmărește simplificarea procedurilor administrative pentru operatorii din domeniu.
Farmaciile nu vor mai depune documente fizice
Potrivit proiectului legislativ inițiat de ministrul Dezvoltării și ministrul interimar al Sănătății, Attila Cseke, procedura de autorizare va fi gestionată integral printr-o platformă informatică dezvoltată de Ministerul Sănătății împreună cu Serviciul de Telecomunicații Speciale (STS).
Astfel, farmaciile și drogheriile nu vor mai fi obligate să depună dosare în format fizic la direcțiile de sănătate publică și nici să transmită documente scanate către Ministerul Sănătății.
Proiectul este inclus în programul de digitalizare a instituțiilor sanitare și beneficiază de finanțare prin PNRR.
Datele vor fi preluate automat din bazele statului
Una dintre cele mai importante schimbări este eliminarea obligației de a prezenta documente care există deja în evidențele autorităților.
Informații precum datele firmei, sediul, codurile CAEN, contractele de muncă ale farmaciștilor, certificatele profesionale sau datele de identificare vor fi preluate automat din bazele de date ale instituțiilor publice.
Platforma va comunica direct cu sistemele:
- Oficiului Național al Registrului Comerțului;
- Inspecției Muncii;
- Colegiului Farmaciștilor din România;
- Ministerului Afacerilor Interne;
- Direcției Generale pentru Evidența Persoanelor;
- Inspectoratului General pentru Imigrări.
Prin această interoperabilitate, solicitantul nu va mai fi nevoit să adune și să depună zeci de documente justificative.
Cererile vor fi semnate electronic
Validarea identității reprezentantului legal va fi realizată prin semnătură electronică și prin verificări automate efectuate de sistem.
De asemenea, cererea de autorizare va trebui semnată electronic atât de reprezentantul legal al societății, cât și de farmacistul-șef.
Autoritățile susțin că noua procedură va reduce semnificativ timpul necesar obținerii autorizațiilor și va elimina o mare parte din birocrația existentă în prezent.
Supraveghere permanentă a unităților farmaceutice
Proiectul introduce și un sistem de monitorizare continuă a farmaciilor și drogheriilor autorizate.
Prin interogarea automată a bazelor de date publice, autoritățile vor putea verifica permanent dacă unitățile respectă condițiile legale de funcționare.
În anumite situații, contravențiile vor putea fi constatate inclusiv pe baza informațiilor rezultate din schimbul automat de date dintre instituții, după notificarea prealabilă a titularului autorizației.
Când poate fi anulată autorizația
Noua legislație stabilește și cazurile în care autorizațiile de funcționare pot fi anulate.
Printre acestea se numără:
- radierea persoanei juridice;
- radierea punctului de lucru;
- încetarea efectivă a activității constatată în urma unei inspecții.
Scopul este eliminarea din evidențele oficiale a unităților farmaceutice care nu mai desfășoară activitate, dar figurează în continuare ca fiind autorizate, potrivit Capital.
Obligație nouă pentru toate farmaciile deja autorizate
Farmaciile și drogheriile care funcționează deja vor avea obligația de a se înrola în noua platformă digitală și de a verifica datele preluate automat din registrele publice.
Această etapă este esențială pentru menținerea unităților în lista oficială a farmaciilor autorizate și pentru continuarea colaborării cu casele de asigurări de sănătate.
Potrivit inițiatorilor proiectului, măsura va reduce considerabil volumul documentelor pe hârtie, va accelera procedurile administrative și va permite valorificarea investițiilor realizate prin PNRR pentru digitalizarea sistemului sanitar.
Autoritățile susțin că noua platformă reprezintă un pas important către modernizarea serviciilor publice și simplificarea relației dintre instituțiile statului și mediul de afaceri din domeniul farmaceutic.
Sursa foto: Arhivă (rol ilustrativ)
