Mirela Loșniță
Semnele timpurii de demență ale lui Bruce Willis au fost o surpriză neașteptată și tulburătoare pentru familia sa și pentru fanii din întreaga lume. Soția sa, Emma Heming Willis, a vorbit deschis despre momentele dificile prin care trece familia, dezvăluind detalii emoționante despre lupta cu această afecțiune rară.
„Nici într-un milion de ani nu mi-aș fi imaginat că ar fi vorba despre o formă de demență la cineva atât de tânăr”, a mărturisit Emma, reflectând asupra impactului devastator pe care boala l-a avut asupra vieții lor.
Emma Heming Willis s-a dedicat să înțeleagă și să facă cunoscute detaliile despre demența frontotemporală, boala care i-a afectat soțul
Ea a devenit o voce puternică și un susținător fervent al conștientizării acestei afecțiuni și a efectelor pe care le are atât asupra pacientului, cât și asupra celor apropiați. „Există frânturi de lumină”, spune Emma, indicând dorința sa de a găsi speranță în mijlocul dificultăților. Deși boala este incurabilă, soția actorului continuă să lupte pentru a înțelege mai bine condiția și pentru a oferi sprijin soțului și familiei lor.
Simptomele timpurii au fost confundate cu o simplă revenire a bâlbâielii de care Bruce suferise în copilărie. Această bâlbâială, care i-a influențat întreaga viață, l-a determinat să aleagă o carieră în actorie, găsind astfel un mod de a-și depăși dificultățile de vorbire. Emma a explicat că, deși Bruce a fost întotdeauna afectat de bâlbâială, era abil în a o ascunde. „A fost bun în a ascunde asta”, a spus ea într-un interviu pentru Town & Country. Ea a remarcat că schimbările în limbaj au fost primele semne de alarmă.
„Pentru Bruce, a început în lobii temporali și apoi s-a extins în partea frontală a creierului său. Atacă și distruge capacitatea unei persoane de a merge, de a gândi, de a lua decizii”, a explicat Emma Heming efectele bolii.
Pe măsură ce simptomele au devenit mai evidente, Emma și-a dat seama că nu era vorba doar despre o simplă bâlbâială. „Pe măsură ce limbajul său a început să se schimbe, părea că e doar o parte a bâlbâielii sale, că era doar Bruce. Nici într-un milion de ani nu mi-aș fi imaginat că ar fi vorba de o formă de demență la cineva atât de tânăr”, a recunoscut soția lui Bruce, cu care actorul e însurat din 2009 și alături de are are două fete.
Cei doi, căsătoriți din 2009, au două fete și au împărtășit mereu planuri și vise pentru viitor
Din păcate, diagnosticul de demență a schimbat totul, transformând fiecare zi într-o nouă provocare. Demența frontotemporală este o afecțiune degenerativă a creierului care afectează lobii frontali și temporali, zone responsabile pentru personalitate, comportament și limbaj. Afazia, un simptom cu care Bruce a fost diagnosticat inițial, poate fi parte din tabloul clinic al acestei forme de demență. Emma a explicat că, la început, au crezut că afazia era problema principală.
„Eu spun că demența frontotemporală șoptește, nu strigă. E greu pentru mine să spun că aici s-a terminat cu Bruce și a început ca boala să-l acapareze. A fost diagnosticat acum doi ani, dar cu un an înainte a primit diagnosticul de afazie, care este simptomul unei boli, nu boala în sine”.„În copilărie, se bâlbâia foarte tare. A mers la facultate și acolo profesorul de teatru i-a spus că-l poate ajuta. La acea clasă, Bruce a realizat că poate memora un scenariu și-l poate spune fără să se bâlbâie. Asta l-a dus la actorie”, a adăugat partenera starului de 69 de ani.
„Aveam atât de multe planuri, atât de multe lucruri frumoase pe care voiam să le facem cu fetele noastre, atât de multe experiențe. Pur și simplu smulgi acea pagină complet, dar apoi cum rescrii povestea? Învăț cum să recâștig o parte din control. Poate că nu e cea mai frumoasă poveste pe care am fi putut să o avem, dar există și frânturi de lumină”, a încheiat, cu ușor regret, Emma Heming Willis.
