Redactia
Premieră medicală. Primul bebeluș cu ADN de la trei persoane s-a născut după ce medicii au efectuat o procedură inovatoare de fertilizare in vitro. Iată detalii despre această procedură!
S-a născut primul bebeluș cu ADN de la trei persoane
Procedura, care are drept scop să prevină moștenirea, de către copii a unor boli incurabile, a fost aplicată într-un spital din Marea Britanie, relatează presa internațională. În cazul acestui nou-născut, majoritatea ADN-ului provine de la mamă și de la tată, însă există și un procent mic de 0,1 la sută care provine de la o a treia persoană de sex feminin. Autoritatea pentru Fertilizare Umană şi Embriologie (HFEA) din Marea Britanie nu a dorit să facă publice detalii suplimentare despre această procedură.
Marea Britanie este prima țară din lume care a autorizat substituția mitocondrială. „Tratamentul de donare mitocondrială oferă familiilor cu o boală mitocondrială severă moștenită șansa de a avea un copil sănătos”, a declarat Peter Thompson, directorul executiv al HFEA. În cazul copilului cu ADN de la trei persoane, bagajul genetic de la cea de-a doua femeie afectează doar mitocondriile şi nu alte trăsături esențiale ale copilului, precum aspectul, au explicat specialiștii.
Ce este substituția mitocondrială
Substituția mitocondrială (numită și terapie mitocondrială) este o tehnică medicală experimentală care implică transferul nucleului unei celule umane sănătoase într-o celulă care are mitocondrii bolnave sau disfuncționale. Mitocondriile sunt organele celulare responsabile pentru producerea energiei celulare prin procesul de respirație celulară. Dacă mitocondriile sunt disfuncționale, celula poate avea probleme cu producerea de energie și poate duce la diverse afecțiuni, cum ar fi neuropatie optică ereditară și boala lui Leigh.
Substituția mitocondrială este o metodă de a preveni transmiterea bolilor mitocondriale ereditare de la mamă la copil. Procedura implică îndepărtarea nucleului unei celule sanatoase și transplantarea acestuia într-o celulă care are mitocondrii bolnave sau disfuncționale. Acest lucru poate fi realizat prin diferite metode, inclusiv transferul nuclear transfer (NT) sau transferul de sprijin vital mitocondrial (MST).
Deși substituția mitocondrială este încă în stadiul experimental, ea poate oferi speranță pentru prevenirea și tratamentul bolilor mitocondriale ereditare. Cu toate acestea, există încă multe aspecte neclarificate și preocupări etice asociate cu această tehnologie, care trebuie abordate înainte de a fi utilizată în mod generalizat în practica medicală.
