Miruna Purcel
O alertă medicală majoră a fost emisă în România, după descoperirea unei erori grave de etichetare la un medicament frecvent utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale. Autoritățile din domeniul sănătății trag un semnal de alarmă, recomandând pacienților să verifice imediat ambalajul medicamentului Lercanidipină, după ce s-a constatat că unele loturi conțin o doză dublă față de cea indicată pe etichetă. Această eroare poate pune în pericol sănătatea celor care urmează tratamente cu acest medicament, mai ales în cazul persoanelor vârstnice sau cu afecțiuni cardiace.
Problema gravă de etichetare și riscurile asociate
Lercanidipina este un medicament larg utilizat în România pentru scăderea tensiunii arteriale, fiind adesea prescris persoanelor cu vârsta de peste 50 de ani sau celor cu afecțiuni cardiovasculare cronice. Însă, un lot din acest medicament a fost retras de urgență din farmacii, după ce s-a descoperit o eroare de etichetare. Potrivit autorităților, lotul identificat cu codul MD4L07 și data de expirare 01/2028 conține, de fapt, 20 mg de substanță activă pe comprimat, în loc de 10 mg, așa cum este indicat pe ambalaj. Această greșeală poate duce la administrarea unei doze duble, cu efecte adverse periculoase, mai ales pentru pacienții care nu sunt sub supravegherea unui medic.
Sondajele medicale arată că aproximativ 7.700 de cutii din acest lot au fost distribuite deja, iar o parte dintre ele au fost vândute pacienților. Efectele secundare ale administrării unei doze duble de Lercanidipină includ amețeli, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, somnolență profundă, palpitații neregulate și, în cazuri grave, chiar pierderea cunoștinței. În special, persoanele cu afecțiuni cardiace sau vârstnice pot experimenta reacții adverse severe.
Recomandări pentru pacienți și măsuri de precauție
Autoritățile sanitare recomandă tuturor pacienților care urmează tratament cu Lercanidipină să verifice imediat ambalajul și blisterul medicamentului pe care îl au acasă. Este esențial ca aceștia să identifice corect codul lotului (MD4L07) și data de expirare (01/2028) și să compare informațiile de pe blister cu cele de pe ambalaj. Dacă pe ambalaj este trecut 10 mg, iar pe blister este indicat 20 mg, pacienții sunt sfătuiți să nu continue tratamentul fără a consulta un medic.
În cazul în care pacientul a fost sfătuit să administreze doar 10 mg, acesta trebuie să ia legătura urgent cu medicul de familie sau farmacistul înainte de a continua tratamentul. În cazuri excepționale, dacă nu există acces imediat la un specialist, pacienții pot lua temporar doar jumătate dintr-un comprimat. Totuși, această soluție este doar provizorie și nu trebuie să înlocuiască consultul medical de specialitate.
Popularitatea Lercanidipinei și impactul retragerii de pe piață
Lercanidipina este un medicament popular în România, datorită eficienței sale în tratamentul hipertensiunii arteriale. Acesta face parte din categoria blocantelor canalelor de calciu și ajută la relaxarea vaselor de sânge, facilitând circulația sanguină și scăzând tensiunea arterială. Din păcate, acest tip de greșeală de etichetare poate afecta un număr mare de pacienți, având un impact semnificativ asupra sănătății lor.
Retragerea acestui lot de medicamente reprezintă o măsură importantă de protecție a sănătății publice, iar autoritățile îndeamnă pacienții să fie vigilenți și să urmeze instrucțiunile medicale cu strictețe. Medicul sau farmacistul poate oferi soluții alternative și poate ajusta tratamentele pentru a preveni orice efecte adverse.
