Loredana Ionescu
Diagnosticarea bolii Alzheimer rămâne una dintre cele mai mari provocări ale medicinei moderne. Potrivit datelor internaționale, până la 75% dintre pacienții cu simptome nu primesc niciodată un diagnostic, iar pentru cei care reușesc să fie diagnosticați, perioada de așteptare ajunge în medie la aproape trei ani de la apariția primelor semne.
Testul Elecsys® pTau181, o premieră în România
Accesul la diagnosticare se îmbunătățește semnificativ în România odată cu introducerea testului Elecsys® pTau181, primul test de sânge certificat internațional care permite excluderea bolii Alzheimer. Dezvoltat de compania Roche, testul oferă o alternativă minim invazivă și mai accesibilă față de metodele considerate până acum standard – tomografia cu emisie de pozitroni (PET) și analiza lichidului cefalorahidian (LCR). Acestea, deși eficiente, erau costisitoare și dificil de accesat pentru mulți pacienți, scrie adevărul.
Cum funcționează testul
Testul Elecsys® pTau181 măsoară nivelul proteinei Tau fosforilate (pTau181), un biomarker asociat cu boala Alzheimer. Rezultatele testului, corelate cu evaluările clinice, pot exclude Alzheimerul ca fiind cauza declinului cognitiv, ajutând medicii să îndrume pacienții către alte investigații sau tratamente adecvate.
Un rezultat negativ poate elimina necesitatea unor proceduri invazive, iar un rezultat pozitiv îi poate direcționa pe pacienți către investigații suplimentare, facilitând stabilirea unui diagnostic precoce.
Declarația companiei dezvoltatoare
„Povara bolii Alzheimer asupra societății și a sistemelor de sănătate este în creștere pe măsură ce populația mondială îmbătrânește”, a declarat Matt Sause, CEO al Roche Diagnostics.
„Cu Elecsys pTau181, medicii pot oferi pacienților și îngrijitorilor lor claritatea de care au nevoie atunci când stabilesc cauza declinului cognitiv. Permițând un diagnostic mai timpuriu și mai puțin invaziv, acest test are potențialul de a îmbunătăți rezultatele pacienților și de a reduce costurile pentru sistemele de sănătate din întreaga lume”, a adăugat acesta.
Testul este rezultatul a peste 20 de ani de cercetare în domeniul Alzheimerului. Studiile clinice arată că poate fi implementat eficient în multiple contexte medicale, inclusiv în medicina primară, acolo unde pacienții se prezintă pentru primele simptome de tulburări cognitive.
Această abordare sprijină identificarea precoce a bolii și intervenția terapeutică încă din stadii incipiente, ceea ce poate schimba radical evoluția și calitatea vieții pacienților.
Compania Roche derulează de peste două decenii programe dedicate cercetării Alzheimerului, dezvoltând atât soluții de diagnostic, cât și tratamente experimentale. Portofoliul include teste digitale de sânge, analize LCR și molecule aflate în diferite faze de testare clinică. Obiectivul declarat este acela de a îmbunătăți capacitatea sistemelor medicale de a detecta, monitoriza și trata eficient această boală neurodegenerativă.
Sursa foto: Arhivă
