Redactia
Petrică Mîțu Stoian a fost înmormântat, iar abia acum Ministerul Sănătății a venit cu precizări în privința tratamentului care i-a fost aplicat. Ce spun specialiștii din Minister despre Oxigenoterapia.
Ministerul Sănătății, concluzii în urma morții lui Petrică Mîțu Stoian
Ministerul Sănătății a făcut precizări despre decesul lui Petrică Mâţu Stoian. Ministerul Sănătății a conclzionat că tratamentul pe care l-a urmat regretatul artist nu se află în protocolul de tratament COVID-19. Totul am pornit după demararea anchetei făcute de Direcția de Sănătate Publică Caraș – Severin, care verifică unitățile medicale în care a fost internat Petrică Mâțu Stoian, inclusiv la clinica privată din Reșița.
„Se verifică condițiile igienico-sanitare și respectarea procedurilor înainte de efectuarea terapiei din camera hiperbară. Singura mențiune privind camera hiperbară în cadrul Protocolului de medicină fizică și de reabilitare post-COVID-19 se află la secțiunea alte posibile dotări suplimentare ale unui centru de excelență în recuperare fizică.”, a declarat Ministerul Sănătății.
Specialiștii în Medicină Fizică și Reabilitare consideră promovarea agresivă a oxigenoterapiei hiperbare periculoasă
”Conform prevederilor art. 933 din Legea 95/2006, in vederea asigurării nivelului de securitate şi performanţă adecvat scopului pentru care sunt realizate dispozitivele medicale şi a evitării generării de incidente, utilizatorii au obligaţia:
a) de a utiliza dispozitivele medicale numai în scopul pentru care au fost realizate;
b) de a se asigura că dispozitivele medicale sunt utilizate numai în perioada de valabilitate a acestora, când este cazul, şi că nu prezintă abateri de la performanţele funcţionale şi de la cerinţele de securitate aplicabile;
c) de a aplica un program de supraveghere a dispozitivelor medicale, care să ţină seama de riscul acestora pentru pacient, de domeniul de utilizare şi de complexitatea acestora, potrivit normelor metodologice în vigoare;
d) de a asigura instalarea, mentenanţa şi repararea dispozitivelor medicale cu unităţi avizate pentru efectuarea acestor servicii;
e) de a comunica producătorilor şi structurii de specialitate orice incident survenit în timpul utilizării;
f) de a raporta ANMDMR toate dispozitivele medicale existente în unitate, înregistrate în evidenţele contabile ca mijloace fixe, indiferent de modul de procurare a acestora, conform normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii;
g) de a asigura un sistem documentat de evidenţă privind dispozitivele medicale utilizate, reparate şi verificate, potrivit normelor metodologice în vigoare;
h) de a asigura verificarea periodică a dispozitivelor medicale utilizate, conform prevederilor legale;
i) de a asigura condiţii optime de păstrare şi depozitare a dispozitivelor medicale, conform cerinţelor specificate de producător”, arată comunicatul Ministerului Sănătății.
