Adelina C
Comunitatea internațională a fost profund afectată de vestea că Prințesa de Wales, Kate Middleton, se confruntă cu o luptă grea împotriva cancerului. După o intervenție chirurgicală în luna ianuarie, care a relevat prezența cancerului, Prințesa Kate a început o chimioterapie preventivă, în conformitate cu recomandările echipei sale medicale. Această măsură își propune să reducă riscul de recidivă sau răspândire a bolii.
Prof. Dr. Irinel Popescu a vorbit despre boala Prințesei de Wales
În contextul acestui eveniment, Prof. Dr. Irinel Popescu, o autoritate în domeniul oncologiei, a vorbit despre importanța recunoașterii și gestionării adecvate a bolilor benigne care prezintă riscul de a evolua în cancer. Făcând referire la practica chimioterapiei preventive, utilizată adesea înainte sau după tratamentele primare, cum ar fi operația, scopul acesteia este clar: minimizarea șanselor ca boala să reapară sau să se extindă.
Un punct cheie al discuției a fost polipoza familială, un sindrom ereditar care predispune la dezvoltarea cancerului de colon. Prof. Dr. Irinel Popescu a evidențiat această afecțiune ca un exemplu concret al unei boli benigne cu un potențial înalt de a se transforma în cancer. Polipoza familială se caracterizează prin apariția timpurie și masivă a polipilor adenomatoși pe tot parcursul colonului și rectului. Fără un tratament adecvat, această condiție evoluează inevitabil spre cancerul colonic la vârste fragede.
Informații despre „polipoza familială”
Prof. Dr. Irinel Popescu a subliniat soluția drastică, dar eficientă, pentru gestionarea polipozei familiale: „Cine are o polipoză familială, în mod cert, la un anumit moment, va dezvolta un cancer. Sancțiunea cea mai cunoscută în aceste cazuri este extirparea organului respectiv.” Această abordare radicală subliniază seriozitatea cu care trebuie tratate condițiile precanceroase pentru a preveni evoluția lor în forme maligne.
Polipoza familială, cunoscută și sub numele de polipoza adenomatoasă familială (PAF) sau sindromul polipozei adenomatoase familiale, este o afecțiune genetică rară care predispune la dezvoltarea cancerului colorectal. Este caracterizată prin apariția a sute până la mii de polipi adenomatoși în colon și rect, încă din adolescență sau la începutul vieții de adult. Fără tratament adecvat, aproape toți pacienții cu polipoza familială vor dezvolta cancer de colon până la vârsta de 40 de ani.
Polipoza familială este cauzată de mutații genetice moștenite în genele APC sau MUTYH. Transmiterea este în mod tipic autosomal dominantă pentru mutațiile genei APC, ceea ce înseamnă că un copil are o șansă de 50% de a moșteni afecțiunea dacă unul dintre părinți este purtător al mutației. În cazul mutațiilor genei MUTYH, afecțiunea se moștenește într-un mod autosomal recesiv, necesitând ca ambele copii ale genei să fie afectate pentru manifestarea bolii.
La început, polipoza familială poate să nu prezinte simptome. Pe măsură ce numărul polipilor crește, pot apărea semne și simptome precum:
- Sângerări rectale
- Schimbări în obiceiurile intestinale (diaree sau constipație)
- Dureri abdominale
- Anemie din cauza pierderii sângelui în scaun
Diagnosticarea polipozei familiale se face de obicei prin colonoscopie, procedură care permite vizualizarea directă a polipilor în colon și rect. Testele genetice pot confirma prezența mutațiilor specifice în genele APC sau MUTYH, oferind informații valoroase pentru managementul afecțiunii atât pentru pacient, cât și pentru membrii familiei.
Avertismentul Prof. Dr. Irinel Popescu vine într-un moment critic, reamintind importanța diagnosticării timpurii și a intervenției chirurgicale prompte în cazurile de boli precanceroase. Tratamentul precoce și monitorizarea atentă sunt vitale pentru prevenirea cancerului și menținerea sănătății pe termen lung, un mesaj pe care lupta Prințesei Kate îl aduce din nou în atenția publicului.
